<menu id="w42s4"></menu>
<nav id="w42s4"></nav>
  • <nav id="w42s4"></nav>
      遷址公告
      招租公告
      招租公告
      中山火炬開發區灣西智谷(2420單元
      2022年度中德(中山)生物醫藥產業
      2022年度中山火炬開發區生物醫藥與
      關于組織申報2022年度中山火炬開發
      點擊查看更多>>
    請輸入關鍵字
     
      當前位置:首頁 > 資訊導讀
      
    歐盟批準諾華生產牛皮癬生物仿制藥
    作者:    來源:    發布時間:2015-01-27

    諾華制藥獲歐盟批準生產Cosentyx,Cosentyx曾在系統治療中作為主要手段用于治療患有中到重度斑塊狀牛皮癬的成年患者。目前,歐洲所有的牛皮癬生物療法,包括抗腫瘤壞死因子(anti-TNFs)和優特克單抗(ustekinumab),均建議作為二線系統療法。
      國際制藥公司諾華制藥獲歐盟批準生產Cosentyx(secukinumab,曾用名AIN457),Cosentyx曾在系統治療中作為主要手段用于治療患有中到重度斑塊狀牛皮癬的成年患者。
      Cosentyx(劑量為300mg)是第一種,也是唯一一種在歐洲獲得批準的白細胞介素-17A抑制劑,它為患者提供了一種新的并且十分重要的一線生物治療選擇,在牛皮癬的治療史上具有里程碑式的重要意義。目前,歐洲所有的牛皮癬生物療法,包括抗腫瘤壞死因子(anti-TNFs)和優特克單抗(ustekinumab),均建議作為二線系統療法。
      "歐盟宣布的這條突破性新聞表明,光滑肌膚對于牛皮癬患者來說已不再是夢,"諾華制藥部門主管David Epstein說,"近一半的牛皮癬患者對目前的治療狀況不甚滿意,包括生物療法,反映出患者的需求嚴重得不到滿足。作為牛皮癬系統治療一線藥物,Cosentyx將會為患者提供一個重獲光滑或基本光滑肌膚的絕佳機會。"
      美國食品藥品管理局(FDA)對于中到重度斑塊狀牛皮癬的決議預計要到2015年早些時候,在2014年10月FDA獲得皮膚和眼用藥物咨詢委員會(DODAC)的一致批準建議后公布。

     

     

    免费看一级一级人妻片_久久99国产精品久久99_久久国产偷任你爽任你_人妻人人捏捏人人揉揉